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本产品仅用于科研,不用于临床
小鼠神经干细胞需要准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂,虽然所有的贴壁,半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多,但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在,也会导致对细胞处理不当, 或者环境的不适应而造成细胞的死亡。
小鼠神经干细胞培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中,更好地理解血清的组件,所必需的增殖的生长因子的鉴定,并更好地理解细胞在培养的微环境(即,细胞 - 细胞相互作用,气体的扩散,与基质相互作用)现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。
培养物的主要优点是操纵物理化学(即,温度,pH,渗透压,O2和CO2张力)和生理环境(即,激素和营养物浓度),其中所述细胞繁殖的能力。除温度,将培养环境是由生长培养基进行控制。
对于培养,只要我们细心操作,注意细节,并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户,建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。
目录号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
CP-M139 | 5×105cells/瓶 | ¥2,880 | |
细胞取自新鲜的组织,按照标准操作流程分离培养,保证不含有HIV、HBV、HCV、支原体、真菌及其他类型的细菌。可接受定制服务。 | |||
购买细胞注意事项: | |||
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 | |||
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 | |||
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 | |||
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件;建议直接购买提供的*培养基。 | |||
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通交流。 | |||
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。 |
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