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兔脂蛋白α酶免试剂盒,(Lp-α)ELISA检测试剂盒
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更新时间:2016-10-16  |  阅读:978

详情介绍

本产品仅用于科研,不用于临床

兔脂蛋白α酶免试剂盒,(Lp-α)ELISA检测试剂盒 ,英文名:Lp-α ELISA Kit ,英文缩写:Lp-α ,常见试剂盒规格:96T/48T,产品别名:兔脂蛋白αELISA检测试剂盒,Lp-α 检测试剂盒, Lp-α 检测试剂盒
ELISA实验操作较繁杂,操作不当将引起较大的误差。兔脂蛋白α酶免试剂盒,(Lp-α)ELISA检测试剂盒操作中应注意以下5个方面。
1.随着病情的进展或由其他因素影响,某些抗体在机体内的含量发生大幅波动,因此有必要对标本进行预处理,例如对血清标本作适当稀释,或离心分离血脂等。间接法测定中,标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2.加样一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加样:加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3.在成批手工检测中,还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异,使抗原抗体反应和酶促反应时间不*,对竞争法及定量检测影响很大,不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4.洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物,终止抗原抗体反应,除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板,前者洗涤质量较好,各反应孔洗涤效果均一,批内、批间差异小,手工洗板应注意控制各孔洗涤效果,差异不宜太大。
5.准确判定结果须使用ELISA测读仪(酶标仪),比色法判读可选择单波长或双波长,根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反应孔的吸光度值(A值)。酶标仪具有良好的重复性                                                                                                                                                                         Hanks平衡盐1盒Y88184
IMDM培养基1盒Y88185
高氏合成一号琼脂培养基1个Y88186RT
X-GAL琼脂培养基1个Y88187RT
XM-G琼脂培养基1个Y88188RT
X-SA琼脂培养基1把/包Y88189RT
解脲(溶脲)支原体快速培养基1把/包Y88190RT
人型支原体快速培养基支Y88191RT
肝素溶液支Y88192RT
肝素抗凝管支Y88193RT
植物琼脂支Y88194RT
Rambach琼脂支Y88195RT
耶尔森氏菌显色培养基支Y88196RT
乳酸菌检测计数显色培养基支Y88197RT
蜡样芽孢杆菌计数显色培养基支Y88198RT
克雷伯氏显色培养基支Y88199RT
马丁肉汤支Y88200RT
肉肝胃消化干粉培养基支Y88201RT
链球菌生产培养基支Y88202RT
仔副菌生产培养基支Y88203RT
酵母蛋白胨培养基支Y88204RT
胰酶牛肉汤支Y88205RT
鸡鼻炎合成培养基支Y88206RT
双料乳糖胆盐胨水支Y88207RT
乳糖培养基支Y88208RT
乙酰胺酚红琼脂支Y88209RT
马铃薯葡萄糖肉汤支Y88210RT
明胶琼脂培养基支Y88211RT
改良Frey氏培养基基础支Y88212RT
制霉菌素检定培养基支Y88213RT
麦迪、麦白霉素检定培养基支Y88214RT
麦芽汁琼脂支Y88215RT
放线菌肉汤培养基支Y88216RT
弯曲菌血琼脂基础支Y88217RT
厌氧肉肝汤10克Y88218RT
破伤风梭菌培养基基础100克Y88219
改良酵母浸汁-孟加拉红肉汤10克Y88220
乳酸菌液体培养基100克Y88221
阿奇霉素检定培养基500克/包Y88222
甲苯胺蓝-DNA酶琼脂500克/包Y88223
中国蓝蔷薇酸琼脂500克/包Y88224
超氧化物歧化酶测试盒50块/箱Y88225RT
超氧化物歧化酶(抽取法)测试盒50块/箱Y88226
谷氨酰胺测试盒100块/箱Y88227RT
谷氨酸测试盒100块/箱Y88228RT
谷氨酰胺、谷氨酸测试盒50块/箱Y88229
己糖激酶测试盒100块/箱Y88230RT
醛缩酶测试盒100块/箱兔脂蛋白α酶免试剂盒,(Lp-α)ELISA检测试剂盒Y88231RT
乙酰胆碱转移酶测试盒50块/箱Y88232
蛋白酶测试盒-胃蛋白酶测试盒20 个/包Y88233RT
各种类型ELISA测定时,兔脂蛋白α酶免试剂盒,(Lp-α)ELISA检测试剂盒一般需经过以下步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。

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