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本产品仅用于科研,不用于临床
猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子酶免试剂盒,(VWF)ELISA检测试剂盒,英文名:VWF ELISA Kit,英文缩写:VWF ,常见试剂盒规格:96T/48T,产品别名:猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子ELISA检测试剂盒,VWF 检测试剂盒,VWF 检测试剂盒
ELISA实验操作较繁杂,操作不当将引起较大的误差。猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子酶免试剂盒,(VWF)ELISA检测试剂盒在操作中应注意以下5个方面。
1.随着病情的进展或由其他因素影响,某些抗体在机体内的含量发生大幅波动,因此有必要对标本进行预处理,例如对血清标本作适当稀释,或离心分离血脂等。间接法测定中,标本适当稀释还可降低非特异性反应。
2.加样一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加样:加标本、加酶结合物、加底物和加终止液。加标本时必须每份标本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶结合物、底物和终止液时则不需更换吸嘴。
3.在成批手工检测中,还应注意操作时差的影响。加样及混匀时间的差异,使抗原抗体反应和酶促反应时间不*,对竞争法及定量检测影响很大,不注意可能会导致错误结果或定量不准。
4.洗涤是ELISA操作过程中决定实验成败的一个关键步骤。目的是除去未结合的免疫反应物,终止抗原抗体反应,除去标本中与反应无关的成分、游离的酶标物以及反应过程中吸附于固相载体上的非特异性物质。可用洗板机洗板或手工洗板,前者洗涤质量较好,各反应孔洗涤效果均一,批内、批间差异小,手工洗板应注意控制各孔洗涤效果,差异不宜太大。
5.准确判定结果须使用ELISA测读仪(酶标仪),比色法判读可选择单波长或双波长,根据反应液颜色的不同选用不同波长的滤光片,以空白孔校零测定反应孔的吸光度值(A值)。酶标仪具有良好的重复性 超敏型HRP-TMB底物显色试剂盒Y7728910/50次
通用型HRP-AEC底物显色试剂盒Y7729010次
增强型HRP-AEC底物显色试剂盒Y7729110次
AP-NPP底物显色试剂盒Y7729210次
甲基绿复染试剂盒Y7729350次
核固红复染试剂盒Y7729450次
DAPI复染试剂盒Y7729550次
PI复染试剂盒Y7729650次
伊红复染试剂盒Y7729750次
通用型苏木素复染试剂盒Y7729850次
MAYER苏木素复染试剂盒Y7729950次
HARRIS苏木素复染试剂盒Y7730050次
GILLS苏木素复染试剂盒Y7730150次
Mallory苏木素(PTAH)复染试剂盒Y7730250次
甲苯酚紫(cresyl violet)复染试剂盒Y7730350次
硫素(thionin)复染试剂盒Y7730450次
中性红复染试剂盒Y7730550次
亚甲基蓝(METHYLENE BLUE)复染试剂盒Y7730650次
淡绿(LIGHT GREEN)复染试剂盒Y7730750次
10倍磷酸平衡盐(PBS)缓冲溶液Y77308500毫升
10倍碳酸浓缩缓冲溶液Y77309100毫升
10倍TBS浓缩缓冲溶液Y77310100毫升
10倍PIPES浓缩缓冲溶液Y77311100毫升
10倍PCB浓缩缓冲溶液Y77312100毫升
10倍PCP浓缩缓冲溶液Y77313100毫升
10倍Tris浓缩缓冲溶液Y77314100毫升
10倍PB浓缩缓冲溶液Y77315100毫升
10倍TBST浓缩缓冲清理溶液Y77316100毫升
10倍PBST浓缩缓冲清理溶液Y77317100毫升
10倍Tris-T浓缩缓冲清理溶液Y77318100毫升
透射电镜(TEM)制片处理试剂盒Y7731920次
透射电镜(TEM)制片处理固着液Y7732010毫升
透射电镜(TEM)制片处理清洗液Y7732110毫升
透射电镜(TEM)制片处理脱水液Y7732210毫升
透射电镜(TEM)制片处理包埋液Y77323A液:10毫升B液:30毫升
透射电镜(TEM)环氧树脂组织包埋试剂盒Y7732420次
透射电镜(TEM)铜质载网组织样品阳性染色试剂盒Y7732520次
透射电镜(TEM)镍质载网组织样品阳性染色试剂盒Y7732620次
透射电镜(TEM)通用载网组织样品阳性染色试剂盒Y7732720次
透射电镜(TEM)通用载网组织样品阴性染色试剂盒Y7732820次
ELISA*制备试剂盒Y7732910次
抗原涂板(COATING)缓冲液Y77330100毫升
一抗涂板(COATING)缓冲液Y77331100毫升
清理缓冲液Y77332100毫升
通用样品稀释缓冲液Y77333100毫升
抗体稀释缓冲液Y77334100毫升
通用封阻缓冲液Y77335100毫升
非哺乳动物封阻缓冲液Y77336100毫升
非蛋白封阻缓冲液Y77337100毫升
AP底物pNPP缓冲溶液Y77338100毫升
各种类型ELISA测定时,一般需经过以下步骤:固相包被→加待测样品→温育→洗涤+加酶标物→温育→洗涤→加底物→温育一加终止液→比色→判定结果。