试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中山羊内啡肽（EP）水平。
           用纯化的山羊内啡肽（EP）抗体包被微孔板，ELISA试剂盒制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内啡肽（EP），再与HRP标记的内啡肽（EP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。
          TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的。
          颜色的深浅和样品中的内啡肽（EP）呈正相关。
          ELISA试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中山羊内啡肽（EP）浓度。