一．样品收集及保存方法

1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激，使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2、 血浆----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测，1000×g离心30分钟去除颗粒。

3、 细胞上清液--1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4、 组织匀浆--－将组织加入适量生理盐水捣碎，1000×g离心10分钟，取上清液。

5、 保存----如果样品不立即使用，应将其分成小部分-80 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤，不要在37℃或更高的温度加热解冻，应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

二．试剂盒的准备

1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存，稀释前将标准品振荡混匀，稀释比例按说明书要求进行。

2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

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