实验操作控制:
1、严格按照试剂说明书进行操作。操作前将试剂在室温下平衡30~60min。
2、加样后及时放人孵箱。标本较多时,要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间,防止孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗。
3、封板温育时,各孔一定要封严,防止阳性标本的液体蒸发,产生周边现象从而导致“花板"的出现。
4、用洗板机洗板时,保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后*在吸水纸上轻轻拍干:还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板"的出现。
5、合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
6、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
7、显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
8、加样时保持显色剂不外流;A、B液应避免接触金属器械。加终止液时应避免产生气泡。
9、应保证酶标板清洁,整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至*限度。从而提高检测的特异性。并得到更准确、可靠的实验结果。
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