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必修课:你得知道关于ELISA试剂盒标本搜集!
更新时间:2020-09-15      阅读:1505

标本的搜集是成功进行elisa试剂盒实验重要基础,我司为您揭秘ELISA试剂盒实验标本的搜集以及常见问题的解析。
     
实验标本搜集:

 

1)标本搜集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验,若不能马上进行实验,可将标本放于-20℃保存,但应防止反复冻融。

 

2)血清:运用不含热原的试管,操作过程中防止任何细胞刺激,搜集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心肠别离。

3)血浆:3000转离心30分钟取上清。

 

4)细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

 

5)组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎,3000转离心10分钟取上清。

 

6)保存:假如样本搜集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,防止反复冻融,在室温下解冻并保证样品均匀地充沛解冻。
    

ELISA试剂盒常见问题解析:

 

1.加样量纷歧致?

 

解决方法:样品稀释前应充沛混匀,尽可能运用同一移液器并装紧吸嘴。

 

2.样品数量多少纷歧,加样时刻有长有短?

 

解决方法:重复某一样品时,加样时刻尽可能与*次接近。

 

3.保温时刻纷歧致,洗刷条件纷歧致,操作人员纷歧致?

 

解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与前次保持一致,以扫除这些要素造成的纷歧致的可能性。

 

引起ELISA测定过错成果的原因主要有:

 

①标本要素;

 

②试剂要素;

 

③操作要素。

 

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响要素较多,而且其操作中有必定的技术要求,在检测过程中除正常反响外,有经常见到一些过错的成果。

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