进口ELISA试剂盒操作过程的操控：

①严格按照试剂阐明操作。操作前将试剂在室温下平衡30～60 min。

②加样后及时放入孵箱。标本较多时，要分批操作。防止孵育时刻人为延长，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。

③加样时保持显色剂不外流；A、B液应防止触摸金属器械。加停止液时要防止发生气泡。

④用洗板机洗板时，确保洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（挑选干净、无或少尘的吸水资料）上轻轻拍干；还要防止针口有纤维蛋白或异物，这些异物在洗板的过程中易发生拖带现象。

⑤合理安排检丈量，防止反响板过多形成洗板等候时刻长。

⑥加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。

⑦显色剂尽量在临用前配制，不使用过期显色剂，肉眼可见浅蓝的TM显色剂不必。

⑧封板温育时，各孔一定要封严，ELISA试剂盒防止阳性标本的液体蒸发，发生周边现象从而导致“盎”灞的出现。

⑨应确保酶标板清洁，整个操作过程中确保酶标板不触摸次氯酸。

以上的措施可以得到更、更牢靠的试验成果。加样吸嘴的洁净与否和吸量的性直接影响检测成果。