免疫组化染色具体操作步骤介绍
（以美国ZYMED公司SP试剂盒为例）
1、石蜡切片脱蜡至水。
2、3%H2O2室温孵育5~10分钟，以消除内源性过氧化物酶的活性。
3、蒸馏水冲洗，PBS浸泡5分钟，（如需采用抗原修复，可在此步后进行）。
4、 5~10%正常山羊血清（PBS稀释）封闭，室温孵育10分钟。倾去血清，勿洗，滴加适当比例稀释的一抗或一抗工作液，37℃孵育1~2小时或4℃。
5、PBS冲洗，5分钟×3次。
6、滴加适当比例稀释的生物素标记二抗（1%BSA-PBS稀释），37℃孵育10~30分钟；或滴加第二代生物素标记二抗工作液，37℃或室温孵育10~30分钟。
7、PBS冲洗，5分钟×3次。
8、滴加适当比例稀释的辣根酶标记链霉卵白素（PBS稀释），37℃孵育10~30分钟；或第二代辣根酶标记链霉卵白素工作液，37℃或室温孵育10~30分钟。
9、PBS冲洗，5分钟×3次。
10、显色剂显色（DAB或AEC）。
11、自来水充分冲洗，复染，封片。
12、冰冻切片免疫组化染色步骤
13、冰冻切片4~8mm,室温放置30分钟后，入4℃丙酮固定10分钟，PBS洗，5分钟×3.用3%过氧化氢孵育5~10分钟，消除内源性过氧化物酶的活性。PBS洗，5分钟×2。