ELISA试剂盒从免疫原性及不乱性等方面临5种抗原进行比照，*选择活化酯法组成的BSA-SM/b作为免疫抗原，通过杂交瘤技术获得1株能不乱分泌抗链霉素特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株5C10。通过试验比照了5种样品处理方法，ELISA试剂盒选择用Careez法处理并4倍稀释后用于测定。为探究一种能够敏捷有用的查看牛奶中链霉素残留的方法，本研讨选用单克隆抗体技术等技术，合工抗原，制备出抗链霉素单克隆抗体，建立了查看牛奶中SM残留的ELISA测定法，组建成链霉素敏捷查看ELISA试剂盒并进行了优化和实践使用。
ELISA试剂盒作为一种活络、敏捷、特异性强的方法，酶联免疫吸附测定法正逐渐使用于药物的残留查看，海内外现已建立了多种查看牛奶中链霉素留的理化查看方法，当然有些方法比照活络、，但由于方法凌乱、耗时长、花费大、技术恳求原因而不适合大批量样品的选择。制备的腹水效价为1∶1280000，蛋白浓度为26.2mg/ml，与其他抗菌药物的交叉反应率均低于0.1％。规范曲线的批内变异系数为11.87％，均匀批间变异系数为8.017％。建立ELISA试剂盒规范曲线的线性方程为y=1.8061-0.4932x(线性规模25～2500ng/ml)，其LOD为8.11ng/ml，低于划定的牛奶中链霉素zui低残留定量200ng/ml。可是不规范用药会引起畜禽产品尤其是泌乳动物乳汁中的药物残留，对人类的健康构成匿伏危害。