导读：什么是ELISA试剂盒吸光度值衰减？就是指加完显色液(购买)显色一定时刻后，再加停止液（2M H2SO4，自己制造）后，当即测验其吸光度值，等过几分钟再测验吸光度值，发现两次测得的吸光度值发作衰减。第二次均小于*次。而且，加停止液时，从*条加到第12条后，测验发现，吸光度值从1-12条逐级衰减。条件是这12条酶标板都是同一种产品，而且包被相同蛋白。呈现衰减我们该怎么办呢？
① 显色时刻调整，如果你现在的显色时刻是10MIN，那调整到30MIN，再加停止液,调查上述现象是否呈现。    
② 停止液中参加少数甘油看下怎么样。建议您运用RD品牌的ELISA试剂盒，显色时刻是30分钟，停止后要求在30分钟内检测，参加停止液后，在参加停止液后2到3分终内检测，这是OD值相对比较高。拟合值能到达四个9。