在ELISA试剂盒检查试验中，包被原的性质很主要，蛋白浓度，是不是降解，这到你做出的抗体可不可以被其识别，所以保留抗原很主要，做重组蛋白时，要在冰浴下缓慢融化即是这个道理。即是让很多不相关的蛋白质充填这些旷地闲暇，然后排斥ELISA试剂盒后的过程中搅扰物质的再吸附。但有时因为试验的需求，包被原的特殊性也可能选用中性的缓冲溶液来包。
ELISA试剂盒操作技巧：
1.加酶试剂后用吸水纸在酶标板外表轻拭吸干。
2.合理安排检查量，避免反响板过多形成洗板等待时间长。
3.吸取液体时，要用量程和需求量挨近的枪去吸，减少差错。
4.要尽量做双孔试验，这么才既能确保数据的准确性，ELISA试剂盒又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注，并经常校正其准确性。
6.为避免样品蒸发，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7.未运用完的酶标板或许试剂，请于2-8℃保留。辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液请依据所需的量装备运用。请勿重复运用已稀释过的辣根过氧化物酶符号抗人IgG工作液。
8.ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。避免孵育时间人为延伸，致使非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洁*。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟，或用5.0g/L次氯酸钠等消毒剂处理30分钟后废弃。
10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。